兰州高端服装定做定制公司-兰州高端服装定做定制

坐标兰州，最近准备装修，柜子部分计划选择定制，全友欧派尚品宅配这几个该如何选择？

这几个品牌都没有问题，都是大品牌。建议去每个店详细了解一下，看看他们的服务、设计和你喜欢风格的价格。去之前建议考虑清楚自己的预算，否则很容易被带跑偏。我个人定的是全友家居的，19年定了衣柜和鞋柜、榻榻米，遇到大促，优惠了1W多。可开心了。

兰州伟天全屋定制好吗

好。因为兰州伟天全屋定制主要提供以家装为基础的整体橱柜、整体衣柜衣帽间、整体书房书柜、整体鞋柜玄关柜、整体卫浴柜等整体家居产品的设计、生产、安装和，全方位打造个性化集成家居定制平台，采用的是18mm进口精板一体相连，无需拉槽，受力均衡，无伤整板更环保，以灰色肤感为主调，白色大理石台面为搭配，勾勒出简明的线条，呈现出沉稳低调的轻奢感，所以还是很好的。

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淘宝。

淘宝有专门定制衣服的服装店铺，可以根据服装的和样式来定做衣服，只要付钱下单即可。

校服，在当时由于战争导致部分家庭生活艰难，学校是为了使出身于这样家庭的学生不会因为自己家庭困难而产生自卑感，使富裕的学生不会去炫耀，于是规定每个学生上学的时候必须穿着相同的衣服。后来这种观念被大多数学校所接纳，纷纷规定学生穿着同样的衣服上学。

文爽人物介绍

文爽

李文爽毕业于中央工艺美术学院（现清华美术学院），90年代将高级定制概念引入中国，是中国服装高定的开拓者，法法品牌创始人，中国服装设计师。

中文名：李文爽

出生日期：1966

职业：艺术服装设计师

毕业院校：中央工艺美术学院

主要成就：香港回归大型文艺晚会设计全体主持人及主要演员的大型服装

代表作品：2003年宋祖英维也纳金色大厅个人独唱音乐会服装设计

概述

李文爽毕业于中央工艺美术学院（现清华美术学院），90年代将高级定制概念引入中国，是中国服装高定的开拓者，法法品牌创始人，中国服装设计师。

中文名：李文爽

国籍：中华人民共和国

出生日期：1966年

职业：艺术服装设计师

毕业院校：中央工艺美术学院

主要成就：香港回归大型文艺晚会设计全体主持人及主要演员的大型服装

代表作品：2003年宋祖英维也纳金色大厅个人独唱音乐会服装设计

个人档案

姓名：李文爽

职业：设计师

毕业院校：中央工艺美术学院（现清华美术学院）

单位：北京华盛锦业贸易有限公司

职位：总经理2004年创办北京华盛锦业贸易有限公司，任总经理、总设计师。

2004年推创高级成衣及礼服法·法品牌。2012年创立时尚品牌”_啦”。

个人简介

李文爽，法法品牌创始人兼首席设计师，中国第一代服装设计师，也是中国最早的高级定制服装设计师。连续七八年的春节晚会，从开场到结束都可以看到她设计的服装款式。自从1998年开始，文爽开始为向市场设计转型做准备，与当时国内市场上的女装品牌合作，设计产品。高级定制由李文爽设计的礼服极具中国特色，将东方神韵与西方精粹相结合，形成了独特的风格——精致而不浮夸，美丽而不张扬，既体现潮流，又凸显个性，既有古典气韵，又有摩登风情。从1999年起，她设计的服装便陪伴宋祖英走上世界各大舞台；多年来在春晚的舞台上，周涛等主持人的华服便都出自她的手笔；导演孟京辉的多部经典作品也有她设计的支持。顾长卫，田壮壮，王志文等艺术家也都与她进行过合作。

个人作品

香港回归大型文艺晚会设计全体主持人及主要演员的服装，2002韩日足球世界杯宋祖英服装设计，2003年宋祖英维也纳金色大厅个人独唱音乐会服装设计，为宋祖英《爱我中华》《大地飞歌》《烟雨桂林》《龙船调》《望月》《越来越好》《十送红军》等MV作品设计服装。1997-2004年为青年歌手大奖赛的冠军及多位获奖歌手设计舞台服装，2005宋祖英《百年留声》艺术片全部服装设计制作，2006林肯艺术中心宋祖英个人演唱会服装设计制作，2007金话筒主持人颁奖晚会主要获奖主持人服装，2008央视春节晚会主要演员服装，2008-2014政要出访服装设计及顾问，2004-2014品牌创建及市场运营，2004年创立北京华盛锦业贸易有限公司，2004年创建高级女装品牌“法·法”，于国贸商城开设第一家专卖店，2005年开设第二家专卖店于丰联广场，2006年开设第三家专卖店于中国大饭店（高级定制），2007年开设第四家专卖店于王府井，2008年举办高级女装及高级定制推介会，2009年于中国大饭店合作举办全球500强企业级驻华大使答谢宴会，2009年全明星演艺人高尔夫慈善拍卖晚会，设计并捐赠大型礼服，2010年北京都会天地开设专卖店，2011年全明星演艺人高尔夫慈善拍卖会。

其他

文爽女，汉族，1962年11月出生，中共党员，山东聊城人，出生地甘肃兰州，大学学历，主管药师、执业药师。现任省食品药品监督管理局药品化妆品注册管理处(中药民族药监管处)处长，拟任省食品药品监督管理局副巡视员。

国家食品药品监督管理总局，各省、自治区、直辖市财政厅（局）、发展改革委、物价局：

按照《机构改革和职能转变方案》的要求，为进一步规范行政事业性收费管理，现将重新审核后中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目及有关问题通知如下：

一、药品注册费

（一）新药注册费。国家食品药品监督管理总局在受理新药（含参照新药申报的进口药品）注册（包括临床试验注册、生产注册）申请时，向申请人收取。

（二）仿制药注册费。国家食品药品监督管理总局在受理仿制药（含参照仿制药申报的进口药品）注册（包括生产注册、需要临床试验的生产注册）申请时，向申请人收取。

（三）补充申请注册费。国家食品药品监督管理总局在受理进口药品和改变药品内在质量的国产药品补充注册申请（变更已获准证明文件及附件中载明事项的注册申请，下同），以及省级食品药品监督管理部门在受理不改变药品内在质量的国产药品补充注册申请时，向申请人收取。

省级食品药品监督管理部门在受理属于备案的药品补充申请事项时，不得收费。

（四）再注册费。国家食品药品监督管理总局在受理进口药品再注册申请（药品批准证明文件有效期满，继续生产或者进口该药品的注册申请，下同），以及省级食品药品监督管理部门在受理国产药品再注册申请时，向申请人收取。

（五）药品注册加急费。国家食品药品监督管理总局和省级食品药品监督管理部门在受理药品注册（包括新药注册、仿制药注册、补充申请注册和再注册）加急申请时，向申请人收取。加急申请受理的条件，按照国家食品药品监督管理总局的规定执行。

国家食品药品监督管理总局和省级食品药品监督管理部门收取药品注册费后，不得在审评、现场检查过程中再向药品注册申请人收取本通知规定之外的其他任何费用。

二、医疗器械产品注册费

（一）首次注册费。国家食品药品监督管理总局在受理境内第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品注册申请，以及省级食品药品监督管理部门在受理境内第二类医疗器械产品注册申请时，向申请人收取。

（二）变更注册费。国家食品药品监督管理总局在受理境内第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品变更注册申请（变更已获准证明文件及附件中载明事项和内容的注册申请，下同），以及省级食品药品监督管理部门在受理境内第二类医疗器械产品变更注册申请时，向申请人收取。

（三）延续注册费。国家食品药品监督管理总局在受理境内第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品延续注册申请（医疗器械注册证有效期满，办理延期的注册申请，下同），以及省级食品药品监督管理部门在受理境内第二类医疗器械产品延续注册申请时，向申请人收取。

（四）临床试验申请费。国家食品药品监督管理总局在受理境内和进口第三类高风险医疗器械临床试验申请时，向申请人收取。

第二类、第三类医疗器械产品分类办法依据《医疗器械监督管理条例》有关规定执行。

（五）医疗器械产品注册加急费。国家食品药品监督管理总局和省级食品药品监督管理部门在受理医疗器械产品注册（包括首次注册、变更注册、延续注册和临床试验申请）加急申请时，向申请人收取。加急申请受理的条件，按照国家食品药品监督管理总局的规定执行。

国家食品药品监督管理总局和省级食品药品监督管理部门收取医疗器械产品注册费后，不得在审评、现场检查过程中再向医疗器械产品注册申请人收取本通知规定之外的其他任何费用。

三、认证费

（一）药品生产质量管理规范（GMP）认证费。国家食品药品监督管理总局所属食品药品审核查验中心在对注射剂、放射品和生物制品生产单位进行GMP认证，以及省级食品药品监督管理部门在对注射剂、放射品和生物制品以外的其他药品生产单位进行GMP认证时，向申请人收取。

（二）药品经营质量管理规范（GSP）认证费。省及省以下食品药品监督管理部门在对药品经营单位进行GSP认证时，向申请人收取。

四、药品保护费

（一）药品行政保护费。国家食品药品监督管理总局药品行政保护办公室在受理涉外药品行政保护申请时，向申请人收取。

（二）中药品种保护费。国家食品药品监督管理总局所属国家中药品种保护审评委员会，以及省级食品药品监督管理部门在受理中药品种保护申请时，向申请人收取。

五、检验费

（一）药品检验费。国家食品药品监督管理总局所属中国食品药品检定研究院和省级食品药品监督管理部门所属检验机构，依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定，对药品进行注册检验以及其他强制性检验时，向被检验单位和个人收取。

（二）医疗器械产品检验费。经认证认可监督管理部门会同国家食品药品监督管理总局认定的检验机构，依照《医疗器械监督管理条例》规定，对医疗器械产品进行注册检验时，向被检验单位和个人收取。

对药品、医疗器械产品进行监督性抽查检验，不得收费。

六、麻醉、精神药品进出口许可证费

国家食品药品监督管理总局在受理品和国家规定范围内的精神药品进口、出口许可申请并核发《进口准许证》、《出口准许证》时，向申请人收取。

七、符合《中小企业划型标准规定》（工信部联企业300号）的小微企业申请创新药注册的，免收新药注册费；申请创新医疗器械产品注册的，免收首次注册费；申请药品行政保护和中药品种保护的，免收药品保护费。

创新药、创新医疗器械产品的认定标准，按照国家食品药品监督管理总局有关规定执行。

八、上述收费项目的收费标准由国家发展改革委、财政部另行制定。

九、收费单位应按财务隶属关系分别使用财政部和省级财政部门统一印制的票据。

十、国家食品药品监督管理总局及所属事业单位的行政事业性收费收入，全额上缴中央国库，纳入中央财政预算管理。省及省以下食品药品监督管理部门及所属事业单位的行政事业性收费收入，全额上缴地方同级国库，纳入地方同级财政预算管理。具体缴库办法按照财政部和省级财政部门的规定执行。食品药品监督管理部门及所属事业单位依法开展注册、检验、认证等工作所需经费，通过同级财政预算统筹安排。

十一、收费单位应严格按上述规定执行，不得自行增加收费项目、扩大收费范围或调整收费标准，并自觉接受财政、价格、审计部门的监督检查。对违规多征、减免或缓征收费的，依照《财政违法行为处罚处分条例》和《违反行政事业性收费和罚没收入收支两条线管理规定行政处分暂行规定》等国家有关规定追究法律责任。

十二、本通知自发布之日起执行。此前有关规定与本通知不一致的，以本通知为准。

财政部国家发展改革委